За много пациенти в България лечението в чужбина е шанс да получат достъп до съвременни терапии, иновативни лекарства и специализирани медицински центрове, които не са достъпни у нас. Това е особено важно за хора с редки заболявания и пациенти, нуждаещи се от орфан лекарства.
Защо лечение в чужбина?
- В България липсва дадено лечение или специализиран опит.
- Нужен е достъп до орфан лекарства или иновативни терапии.
- Съществува център за експертиза в друга държава от ЕС с по-голям опит при дадено заболяване.
- Възможност за участие в клинични изпитвания.
Какви са възможностите?
1. Трансгранично здравеопазване (ЕС Директива 2011/24/ЕС)
Всеки пациент може да се лекува в друга държава от ЕС и след това да поиска възстановяване на разходите от НЗОК – до размера, който би бил покрит за същото лечение в България. При някои терапии е необходимо предварително одобрение.
Виж повече в раздел „Кандидатстване за лечение в ЕС“.
2. Лечение по Регламент (ЕО) 883/2004 – формуляр S2
Позволява на пациентите да бъдат насочени към друго лечебно заведение в ЕС, когато у нас няма нужната терапия. Разходите се уреждат директно между държавите.
3. Клинични изпитвания
Пациентите с редки заболявания могат да участват в международни клинични проучвания, където често получават достъп до нови терапии безплатно.
4. Лечение извън ЕС
В някои случаи пациенти търсят лечение в държави извън ЕС (напр. САЩ или Турция). НЗОК финансира такива терапии само при изключителни обстоятелства, но е възможно частично покриване или самофинансиране.
Какво да знаете предварително?
- Разходите в чужбина може да са по-високи – възможно е доплащане.
- Одобрението от НЗОК изисква медицинска документация и време.
- Пациентските организации могат да помогнат със съвети и насоки.
- Националните контактни точки за трансгранично здравеопазване дават официална информация за процедурите в ЕС.
Полезни ресурси
- Национална здравноосигурителна каса (НЗОК) – лечение в чужбина
- Европейска комисия – права на пациентите в ЕС
- Пациентски организации за редки болести и орфан лекарства
ЕС има около 30–36 милиона души с редки болести, което е около 8% от населението на ЕС. Източник: European Economic and Social Committee
От тях едва ~6% от редките болести имат наличие на лечение (лекарства сираци). Източник: EURORDIS
2018 – 2021 г. в ЕС са регистрирани 61 лекарства сираци, а в България са достъпни само 11 от тях. Източник: EURACTIV
